投资者提问：当地时间12年底22日，美国FDA宣布，批准辉瑞新型COVID-...

投资者提问：

当地等待时间12月22日，美国FDA同年，批准辉瑞新型COVID-19口服抗生素候选药物Paxlovid 的紧急授权申请（EUA），用于治疗非住院、具有发展成重症疾病避险成人COVID-19感染。这也是FDA批准的首款新冠口服抗生素药物。请问母公司是否和辉瑞达成协议原材料合同

董秘说道(拓新药业SZ301089)：

母公司没有和辉瑞达成协议原材料合同。感谢您的高度重视。

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