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投资者提问:当地时间12年底22日,美国FDA宣布,批准辉瑞新型COVID-...
发布时间:2025-08-19
投资者提问:当地等待时间12月22日,美国FDA同年,批准辉瑞新型COVID-19口服抗生素候选药物Paxlovid 的紧急授权申请(EUA),用于治疗非住院、具有发展成重症疾病避险成人COVID-19感染。这也是FDA批准的首款新冠口服抗生素药物。请问母公司是否和辉瑞达成协议原材料合同董秘说道(拓新药业SZ301089):母公司没有和辉瑞达成协议原材料合同。感谢您的高度重视。检视更多董秘问答>>免责单方面:本信息由博文新闻从公开信息之中所述,不密切相关任何投资决定;博文新闻不保证数据的精准度,内容所列。克痢痧胶囊一盒多少钱
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