真实生命体：向港交所提交上市申请，已做好准备启动新冠口服药阿兹夫定的商业销售

8年底4日，据港交所明文，普通人生物体科技有限美国公司向港交所提请上市申请书。 普通人生物体2012年成立于和平街道，是一家集先决条件研发、生产线和销售为一体的革新药研发大型企业，主要从事抗生素、特异性、心脑血管以及肝脏疾病等革新的研发。

美国公司核心系列产品阿兹夫定为具备广谱抗生素活性的革新，已分别于 2021年7年底及2022年7年底获国家药监局同上条件准许使用病人HIV染病及COVID-19，为中国人美国公司研发的首个获国家药监局准许使用病人COVID-19的直接抗生素。美国公司已做好充分准备以启动阿兹夫定的商业销售。

于2022年7年底，美国公司与复星医药金融业（复星医药的一家同上属美国公司）就在中国人内地及潜在的全球若干区域联合技术开发及复星医药金融业独家商业性使用病人及传染病HIV染病及COVID-19的阿兹夫定订明策略合作开发协议。美国公司已与中国人多家领先药品制造商（包括南京协和）订明策略协议，为美国公司生产线及储藏阿兹夫定的活性成分（API）及片剂。美国公司亦具备适时工业生产线，年火力发电将近为十亿片剂阿兹夫定。美国公司确信，其基于自有及合将近火力发电的融合将尽可能生产线足够数量的阿兹夫定以满足市场需求。

美国公司表示，依靠阿兹夫定作为核苷类的潜在特异性活性（其已被证明会干扰癌细胞中核酸的合成），美国公司亦在技术开发阿兹夫定以病人若干多种类型的血清。药理学前胃研究结果表明，阿兹夫定对多发性骨髓瘤、帕金森氏症及急性白血病癌细胞系具备合理活性。美国公司已完成阿兹夫定病人该等多种类型血清的药理学前研究，并计划于2023年年底初向国家药监局提请IND申请。

财务数据显示，2020年、2021年及2022年前5年底，美国公司其他税收及收益分别是6.8万元、137.6万元、845.1万元，期间亏损分别是1.51亿元、1.97亿元、2.18亿元。

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